泛生子财报详解 | 癌症精准医疗公司股价飙升10%

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癌症精准医疗公司泛生子（Nasdaq:GTH）股价周一在上市前交易中大涨9%，盘中上涨幅度一度达16.36%，至收盘涨幅为10.16%。此前该公司公布了强劲的收入增长，并在第三季度收窄了亏损。

中国早期癌症筛查的领导者今天在一份声明中说，截至9月的三个月，其收入达到1650万美元，同比增长38%（文末附财报图解）。

实验室开发测试（LDT）的收入为1050万美元，增长了18%，这得益于销售量和产品平均价格的增长。报告显示，体外诊断产品（IVD）的收入为440万美元，同比增长217%。IVD结果受第三季度销售的分析和测序平台数量增加的推动；特别是泛生子 S5仪器和Lung 8分析。

泛生子联合创始人兼首席执行官王思振（Sizhen Wang）在声明中表示，“我们对IVD和早期筛查的销售势头感到特别鼓舞，并预计这些将成为明年的增长动力。”

开发服务收入为150万美元，较2019年第三季度下降近8%。在临床试验中，生物标记物包括临床试验和基因治疗的联合应用。

第三季度亏损明显收窄。泛生子公布净亏损710万美元，每股亏损2美分，去年同期亏损约4200万美元，2020年第二季度亏损4.009亿美元。泛生子表示，非IFRS损失为640万美元，其中不包括基于股份的补偿费用、公允价值变动以及其他具有优先权的金融工具的损失。

毛利率从2019年第三季度的44.2%提高至62.2%。

泛生子第三季度销售、总务和管理费用也有所减少，而其研发费用同比增长85.8%。精密肿瘤公司继续投资于产品开发和新技术，以及临床试验。

尽管受到第二波Covid-19疫情的阻碍，第三季度的情况还是有所改善。

王说，泛生子将加快开发基于液体活检的全周期癌症治疗方案，特别是早期筛查和MRD。该公司最近与ImmuQuad生物技术公司签订了全球许可协议，以开发和商业化血液肿瘤中的最小残留疾病（MRD）检测。

目前，泛生子正在中国推进肝癌早期筛查产品的商业化。该公司还准备在美国开展临床试验，此前该公司已获得FDA的突破性设备名称，即基于血液的NGS试验HCCscreenTM，用于早期检测肝细胞癌。Genetron正在马里兰州建立一个CLIA认证的实验室和研发中心，并与FDA一起制定该计划的细节。

此外，“我们正在进行结直肠癌的病例对照早期筛查研究，并预计在2021年报告初步数据，”王说。“泛生子还致力于其他实体肿瘤的MRD项目，最初的重点是肝癌和结直肠癌。”

在第三季度的其他进展中，泛生子加入了由中国科技部牵头的肺癌和消化系统癌症早期筛查项目。

该公司还与战略合作伙伴CStone制药公司（OTC:cspf）开始了Avapritinib联合诊断试验的临床试验。Avapritinib是一种激酶抑制剂，由CStone的合作伙伴Blueprint Medicines Corp.（Nasdaq：BPMC）发现。

泛生子类似于硅谷的GRAIL，探索早期癌症筛查市场的巨大机遇。泛生子主要专注于中国市场，在中国市场处于领先地位。据研究公司EqualOcean估计，2023年这个市场将达到580亿美元。去年，按收入计算，泛生子是中国基于NGS的癌症分子诊断的前三大供应商之一，市场份额为11.6%。

此外，该公司还表示，在获得国家医药产品管理局（NMPA）批准的IVD产品数量方面，该公司处于领先地位。随着癌症分子分析技术的应用越来越广泛，不仅在中国，而且在全球范围内，泛生子已经制定了深远的目标。

“我们预计，几年后，市场可能会转向一种更以政府报销为基础的模式，我们可能会看到更高的成交量和更低的价格，”王在周一与分析师的电话会议中表示。

王接着说：“我们已经为这一点做了精心的准备，并在设计产品时考虑到这一点，以便在实现卓越毛利率的同时，为客户提供极具吸引力的成本建议。”

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