阿斯利康疫苗即将获准在英国紧急使用 股价上涨4%

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阿斯利康公司(AstraZeneca)股价周一上涨4%，因该公司的新冠病毒疫苗可能在短短几天内获准在英国紧急使用，这将是第三个进入英国市场的候选疫苗。

据英国《金融时报》报道，英国医药和保健品监管局最早可能在周二批准这家生物技术巨头的疫苗。

据首席执行官帕斯卡·索里奥特（Pascal Soriot）称，阿斯利康的疫苗将和辉瑞(NYSE: PFE)和Moderna (Nasdaq: MRNA)的疫苗一样有效。他对英国《星期日泰晤士报》说，该公司与牛津大学合作开发的疫苗将保护“95%的患者”。他还表示，该疫苗“应该”足以抵御英国发现的新型冠状病毒。

阿斯利康的疫苗可能比Moderna和辉瑞的候选mRNA有一些优势。阿斯利康的疫苗采用病毒载体方法，不需要像辉瑞和Moderna那样在极低温度下储存。而且它的疫苗比其他两种疫苗更便宜。

本月早些时候，医学杂志《柳叶刀》(Lancet)主编理查德·霍顿(Richard Horton)在接受CNBC采访时表示:“牛津/阿斯利康公司的疫苗将比我们现有的任何疫苗都更有效、更快地为地球免疫。”

九月初，阿斯利康因为疫苗受试者在接受疫苗后出现无法解释的疾病而停止了晚期疫苗试验，这也引起了一些问题。该公司于10月恢复了试验，最初的数据遭到了“曲速行动”(Operation Warp Speed)负责人蒙塞夫·斯劳伊(Moncef Slaoui)的批评。“曲速行动”旨在以创纪录的时间研发疫苗。

结果发现，在给患者注射了两剂完整的疫苗后，疫苗的有效性只有62%。与此同时，研究显示，对于先注射一半剂量后注射全部剂量的患者，有效率为90%。

斯劳伊（Slaoui）说，只有最低风险年龄组的2,741名55岁以下的患者显示出90％的疗效。

也就是说，阿斯利康的疫苗可能在帮助对抗COVID-19方面发挥关键作用，这要归功于其首席执行官上周末的鼓励言论。

如果该疫苗在美国获得批准，联邦政府将获得3亿剂牛津/阿斯利康疫苗。美国还与辉瑞和Moderna达成了至少2亿剂的供应协议，并可以选择购买更多。

斯劳伊（Slaoui）在本月初表示，阿斯利康可能有足够的数据，可以在2月之前向美国联邦药品管理局（Federal Drug Administration）提交申请。

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